RAA等溫擴增技術作為分子檢測領域的新產物，突破了傳統PCR對熱循環儀的依賴，可在37-42℃恒溫條件下實現靶標DNA/RNA的快速擴增，廣泛應用于現場快檢、基層醫療與應急防疫。
RAA等溫擴增的高靈敏度與便捷性，要求使用者掌握嚴謹、規范的操作流程，以避免污染、假陰性或結果漂移。
第一步：環境準備與試劑預平衡
在獨立的核酸操作區進行，遵循“三區分離”原則（試劑準備、樣本處理、擴增檢測）。從-20℃冰箱取出RAA試劑盒，置于冰上緩慢解凍。使用前將所有組分（引物探針、緩沖液、酶混合液）短暫離心，確保管壁無殘留。工作臺面用75%乙醇或DNAAway清潔，開啟生物安全柜并紫外照射15分鐘。
第二步：反應體系配制
按說明書比例在無菌PCR管中加入：
RAA緩沖液（含dNTPs、Mg??）；
上下游引物與熒光探針（FAM/TAMRA標記）；
RAA酶混合液（含重組酶、單鏈結合蛋白、DNA聚合酶）；
無核酸酶水補足體積。
每批次設陽性對照與陰性對照（用水代替模板），防止假陰性或污染誤判。
第三步：模板加入與混勻
將提取好的DNA/RNA模板（通常1-2μL）加入反應管，輕彈混勻，短暫離心。注意更換槍頭，避免交叉污染。若檢測RNA，需先經逆轉錄酶處理為cDNA，或使用RT-RAA一步法試劑盒。
第四步：恒溫擴增
將反應管放入預熱至39±1℃的干式恒溫儀或水浴鍋中，蓋緊蓋子防止冷凝水進入。擴增時間通常為10-20分鐘。部分封閉式設備可實時監測熒光信號，實現定量分析。
第五步：結果判讀
擴增結束后，立即讀取熒光信號：
熒光法：FAM通道熒光值超過閾值線且呈S型上升曲線為陽性；
試紙條法：取擴增產物滴加側向流試紙條，出現T線與C線為陽性。陰性對照應無信號，陽性對照應有效擴增，否則實驗無效。
第六步：廢棄物處理與記錄
所有耗材（槍頭、離心管）按生物危險廢物處理，高壓滅菌后丟棄。填寫實驗記錄，包括樣本編號、試劑批號、儀器參數、結果與操作人員。
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